p/s: Sebenarnya artikel ni memang 'kena' dengan aku... Sekurang2nye aku dah tahu kenapa keje2 aku slalu bertangguh... Bagus la artikel ni untuk mereka yg sama mcm aku ni... hehee.. sama2lah berubah...
source: www.iLuvislam.com
mindataqwa
Editor : kasihsayang
 |
| Mohd. Hakim Misran menggunakan alat bantuan pemulihan untuk kanak-kanak spastik di Unit Terapi Persatuan Kanak-Kanak Spastik di Johor Bahru, semalam. |
JOHOR BAHRU 12 Jan.- Ketika ibu lain mungkin bimbang tentang tahap pendidikan anak, Kamariah Abd. Karim, 51, pilu melihat anaknya yang terpaksa 'bergelut' hanya untuk berdiri dan berjalan secara normal.
Hatinya sayu menyedari anak kesayangannya, Mohd. Hakim Misran, 9, menghadapi masalah otak terencat jenis spastik setelah diserang demam kuning dua minggu selepas dilahirkan tidak cukup bulan.
Kamariah yang tidak mempunyai pekerjaan memberitahu, perkembangan otak yang terencat menyebabkan anaknya mengalami masalah untuk mengawal pergerakan, posisi dan pembesaran .
''Otot-otot pada bahagian kaki dan tangan anak bongsu daripada dua beradik ini mengeras menyebabkan ia sukar dikendalikan hinggakan untuk berdiri pun menjadi satu masalah besar," katanya.
Kamariah berkata demikian ketika ditemui pada Majlis Perasmian Pembukaan Unit Terapi Persatuan Kanak-kanak Spastik di Jalan Dato' Menteri yang disempurnakan isteri Tunku Mahkota Johor, Raja Zarith Sofiah Sultan Idris di sini, baru-baru ini.
Unit terapi itu dilengkapi peralatan pemulihan moden untuk rawatan fisioterapi dan kemudahan gimnasium bagi kegunaan pelatih di Sekolah Kanak-kanak Sepastik yang terletak berdekatan.
Bagi kanak-kanak yang menghadapi masalah sama namun tidak belajar di sekolah itu, mereka boleh mendapatkan rawatan di unit terapi tersebut dengan membuat temujanji sebagai pesakit luar.
Kamariah berkata, pembukaan unit terapi itu amat dinantikannya dan dia menaruh harapan tinggi bahawa ia dapat membantu memulihkan anaknya, sekurang-kurangnya untuk melatih otot supaya dapat berjalan tanpa bantuan.
"Saya amat bersyukur dengan pembukaan unit terapi yang dilengkapi kelengkapan moden ini dan berterima kasih kepada semua pihak yang telah menyumbang ke arah kewujudan unit itu," katanya.
Katanya, bagi memudahkan urusan anaknya untuk belajar di sekolah kanak-kanak spastik, dia sanggup menyewa sebuah apartmen di Larkin yang terletak kira-kira 60 kilometer dari rumahnya di Kota Tinggi.
Ia dilakukan bagi memudahkannya menghantar dan mengambil Mohd. Hakim di sekolah itu memandangkan suaminya bekerja di Kota Tinggi.
Kamariah juga berterima kasih kepada pihak Baitulmal Johor yang menanggung sepenuhnya pembelian alat bantuan dan pemulihan untuk berjalan kepada anaknya yang bernilai kira-kira RM7,500.
"Dengan alat itu, dia kelihatan seronok dapat berjalan bersama saya ke pusat beli-belah, itu sudah cukup membuatkan saya sangat gembira," katanya.
 |
| kanak-kanak OKU mengikuti pembelajaran dikendalikan guru terlatih di Seri Mengasih, Kota Kinabalu. - UTUSAN/ ghazali basri |
KOTA KINABALU 2 Feb. - Membela kanak-kanak golongan kurang upaya (OKU) bukan semudah disangka. Apatah lagi bagi mereka yang mempunyai lebih daripada seorang anak istimewa.
Bak kata orang, 'berat mata memandang, berat lagi bahu memikul'. Namun reda dengan takdir, amanah membela anak-anak itu terus dipikul oleh ibu bapa berhati waja.
Kesempatan bertemu dengan beberapa ibu bapa berkenaan membuatkan penulis sedikit sebanyak faham pengorbanan yang telah diberikan ibu bapa tersebut.
Bagi mereka, tidak sekelumit pun rasa sesal apalagi terasa malu memiliki akan-anak istimewa itu.
"Biarlah apa orang kata. Bagi kami mereka adalah insan paling istimewa," kata Ngu Pei Lay, 45. Pei Lay mempunyai seorang anak lelaki berusia tujuh tahun menghidap sindrom Down.
Beliau merupakan antara ibu bapa di bandar ini yang menghantar anak-anak istimewa mereka ke rumah Seri Mengasih, sebuah pusat latihan dan pendidikan asas bagi kanak-kanak OKU.
"Perhatian dan kasih sayang ibu bapa sangat penting kerana mereka lambat belajar terutama cara mengurus diri.
"Sebagai ibu, saya harus pandai mengawal emosi diri dan anak supaya dia boleh melakukan perkara yang kita ajar.
"Paling utama, menjaga anak OKU ialah kita perlu banyak bersabar dan jangan sekali-kali berputus asa," katanya sambil menambah dia memberi kasih sayang sama rata kepada kesemua anaknya dan perkara itu sangat penting untuk kebaikan keluarga.
Pei Lay berkata, beliau akan meneruskan latihan di rumah dan tidak terlalu mengharapkan apa yang diajar di pusat itu.
"Saya juga menasihati ibu bapa yang mempunyai anak istimewa supaya membawa anak mereka keluar berjalan-jalan. Jangan kurung anak di rumah," ujarnya.
Bagi Cecilia Magadoh, 50, anggapan sesetengah pihak bahawa membela anak OKU merupakan tugas yang membebankan sudah tidak relevan.
"Seluruh ahli keluarga menerima kehadiran anak saya dengan hati terbuka dan mereka melayannya sama dengan kanak-kanak lain.
"Seperti ibu bapa lain yang mempunyai anak OKU, saya memberi sepenuh kasih sayang dan perhatian kepada anak saya," katanya yang berhenti kerja kerana mahu memberi tumpuan sepenuhnya mendidik anaknya itu.
Cecilia memberitahu, dia sering melatih anak lelakinya yang berusia 12 tahun membantu melakukan kerja-kerja rumah pada hujung minggu.
"Mungkin dia lemah dari segi mental tetapi anak saya ini sangat cergas fizikal," tambah Cecilia yang berasal dari daerah Kota Belud.
Sementara itu, Siamnah Taim, 47, memilih jalan yang jarang dilakukan oleh kebanyakan wanita lain dengan mengambil insan istimewa sebagai anak angkatnya.
"Mungkin sebab saya bekerja di sini jadi saya tidak berasa asing dengan kanak-kanak istimewa ini," ujarnya.
Menurut Siamnah, anak angkat istimewa yang diambil ketika berusia dua bulan itu kini telah berusia 24 tahun dan telah diterima sebagai tenaga kerja di pusat berkenaan.
"Walaupun gaji tidak seberapa, tapi akhirnya dia ada pekerjaan sendiri dan mampu berdikari," katanya yang merupakan seorang ibu tunggal berasal dari daerah Tuaran.
Siamnah memberitahu, dia kini tinggal berdua bersama anak angkatnya itu di sebuah rumah kecil di Kampung Tanjung Aru.
"Saya tidak mempunyai pendidikan tinggi tetapi saya sentiasa berusaha membantu anak saya ini mengikut kemampuan diri. Sejak kecil saya mengajarnya cara mengurus diri agar dia tidak susah apabila dewasa nanti," katanya.
 |
| MURID-MURID menggunakan mesin Braille untuk membaca dan menulis dengan bantuan guru di SKPK Princess Elizabeth Johor Bahru, baru-baru ini. |
JOHOR BAHRU 30 Jan. - "Kenapa kami buta?"
Itu antara rintihan yang lazim diluahkan oleh murid-murid yang mengalami masalah penglihatan di Sekolah Kebangsaan Pendidikan Khas (SKPK) Princess Elizabeth di Jalan Nong Chik di sini.
Menurut Guru Besar sekolah itu, Nafisah Ismail, 51, yang lebih mesra dengan panggilan 'mama' di kalangan anak muridnya, soalan itu sering menyentuh perasaannya, namun ia perlu dijawab secara berhemah agar tidak menyinggung perasaan mereka.
"Saya akan beritahu murid itu bahawa setiap kejadian ada hikmahnya dan jika satu deria hilang, Tuhan akan tambah atau tingkatkan penguasaan deria lain.
"Saya akan pujuk mereka supaya tidak menyesali keadaan diri, sebaliknya berusaha untuk memajukan diri menerusi penguasaan ilmu dan kemahiran," katanya ketika ditemui Utusan Malaysia di sekolah tersebut baru-baru ini.
Mengenai sekolah tersebut, Nafisah memberitahu, ia dibuka sejak 1953 dan kini menempatkan 71 murid berusia antara enam hingga 12 tahun yang menghadapi masalah penglihatan.
Sekolah di bawah kelolaan Persatuan Orang Buta Malaysia (MAB) itu juga menyediakan kemudahan asrama memandangkan murid-murid di situ datang dari seluruh Semenanjung.
Nafisah tidak menafikan ramai yang menangis ketika terpaksa 'berpisah' dengan ahli keluarga masing-masing untuk menetap di asrama.
"Sesetengah ibu bapa nak lepaskan anak normal yang berusia 16 tahun ke sekolah berasrama pun susah, inikan pula anak yang cacat penglihatan dan baru berumur enam tahun," katanya.
Bagaimanapun menurutnya, menerusi unsur kekeluargaan yang diterapkan, murid-murid berkenaan secara beransur-ansur dapat menyesuaikan diri dan menganggap guru serta kakitangan sebagai keluarga sendiri sekali gus mengurangkan kesedihan berenggang dengan keluarga.
Tambahnya, mereka juga akhirnya berasa gembira kerana mendapat ramai kawan baru yang senasib dan belajar banyak perkara baru.
Nafisah memberitahu, bagi yang tinggal di asrama, keluarga murid-murid boleh mengambil mereka pulang ke kampung masing-masing dalam tempoh dua kali sebulan atau pada cuti umum.
Namun, beliau sedih apabila mendapati ada ahli keluarga yang seolah-olah kurang memberi perhatian kepada anak-anak kurang upaya ini sehinggakan ada yang tidak datang untuk mengambil mereka pulang ke kampung semasa musim perayaan.
Sebaik diperkenalkan dengan tiga anak murid iaitu Lum Zheng Hao, Mohd. Shamil Zam Zam dan N. Saremiyah yang masing-masing berusia 10 tahun, penulis terharu apabila mendapat tahu Zheng Hao yang lebih dikenali sebagai Ryan menjadi buta kerana menghidap barah dan telah menjalani pembedahan dua kali.
Walaupun begitu, kanak-kanak itu amat ramah dan petah berbahasa Inggeris, malah memahami situasi yang dialaminya.
"I have tumor in my head, but now it's gone (Saya ada ketumbuhan di dalam kepala, namun sekarang tiada lagi."
"But sometimes I still have headache (Namun kadang-kadang saya masih rasa sakit kepala)," jawabnya dengan ramah apabila ditanya.
Saremiyah yang beransur-ansur hilang penglihatan pula dikenali sebagai pelajar yang paling bersopan di sekolah tersebut.
Menurut Nafisah, beliau amat berbangga dengan tingkah laku anak muridnya itu yang sering memberi ucap selamat apabila bertemu dengan guru-guru.
Sementara itu, Mohd. Shamil pula mula hilang penglihatan setelah saraf matanya rosak tahun lalu sehingga menyebabkan matanya seolah-olah kering sehingga berwarna merah.
Dia kadang-kadang berasa pedih di bahagian mata dan perlu menggunakan ubat khas untuk merawat matanya itu.
Walaupun mengalami beban yang begitu berat, namun ketiga-tiga kanak-kanak itu tetap tabah dan tekun serta gembira mempelajari cara untuk membaca dan menulis menggunakan huruf Braile.
Segala beban itu seolah-olah dilupakan seketika semasa mereka belajar dan bergurau dengan rakan-rakan, sama seperti kanak-kanak normal yang lain.
Ada yang kuat mengusik, ada murid perempuan yang mengadu dibuli murid lelaki, tidak kurang juga yang suka membuat kelakar dan kuat merajuk - suatu dunia kanak-kanak, tidak ada bezanya.
Penulis juga agak terkejut apabila diberitahu oleh Nafisah bahawa murid-murid yang cacat penglihatan sejak dilahirkan juga mengalami mimpi seperti orang biasa.
"Ada yang datang beritahu saya, malam tadi dia bermimpi berjalan bersama kawan-kawan di suatu tempat," kata Nafisah.
Sebagai manusia yang celik penglihatan, mungkin sukar untuk memahami mimpi si buta, namun yang pasti, semua orang mempunyai satu 'mimpi' yang sama iaitu ingin hidup bahagia.
